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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发效生产车间:鲜酵母菌分解出现CO₂、乙酸乙酯及进样器VOCs(如乙酸乙酯); 人工厂房:化学上的发应减少的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等高沸点溶剂; 注射剂厂区:口服液插入、压片的过程中蒸发的乙酸乙酯、异丙醇; 生活污水净化处理站:好氧菌池生成的混炼氢(H₂S)及二氧化氮(NH₃)。 印刷废气参数表: 风口尺寸:5,000~12,000 m³/h(进行发酵期阀值达18,000 m³/h); VOCs质量浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF作为主料); HCl酸度:10~50 ppm; H₂S浓硫酸浓度:5~20 ppm; 湿球温度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

的对策: 挠性除理设备:设制 降低罐+变频器风机电机,依据立即质量浓度重新调理功率; 在线上污染监测与意见反馈:谋划PID控住器,联合RTO自燃温湿度与吸附物塔设置频带宽度。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

办法: 不断升温二次利用降解:设制降解室内温度120°C,完善DMF脱附率至90%综上所述; 增韧亲水性炭:负载电阻硅藻土(SiO₂),明显增强对旋光性萃取剂的溶解机械性能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

存在问题: 全封型差压抽取:用到HEPA高质量滤水器(滤水质量≥99.97%); 环保设备接触面细腻操作:地埋管及塔休内壁涂装除菌涂膜(如银阳离子涂膜)。 四、防治成效考评

附加效益
资源化利用:

二手回收公司DMF高沸点溶剂(年二手回收公司量约300吨)反复适用合成图片发生反应; 经过产生电站体系回收利用废污曝气生物滤池站气体,年电站量约40万kWh。 划算效益评估: 年启用资金大大降低30%,危险废物形成量降低60%; 使用ISO 14001认证服务及GMP正规查核。 五、机械机械调试申报单(大部分重要性机械机械)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物制品技術兼容性:开发管理耐高湿、耐渗透性的复合材料菌剂(如反硝化反应菌+VOCs可降解菌); 智慧化菅理:推进智能物登录游戏平台(如PLC+SCADA),实现了远战监控器与自适用于有效控制,复合GMP数据报告完整详细性耍求。 如需扎实推进技术施工工艺设备设计(如菌群新动态建模制作、施工工艺设备数据升级优化),请保证实际的的生产施工工艺设备方法图及印刷废气因素监测申请书。

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